Introdução

Mudanças no cenário agrícola nas regiões centro-oeste e sul do Brasil, como a expansão do sistema de semeadura direta e da safrinha de milho, desencadearam o crescimento populacional de algumas espécies de percevejos, considerados anteriormente pragas secundárias (Panizzi, 1997). Nestas regiões, uma safrinha de milho ou sorgo é semeada após a colheita de soja ou milho, aproveitando desta forma a área a ser cultivada posteriormente com a cultura de inverno. Áreas cultivadas durante o ano todo fornecem condições ideais para a sobrevivência de insetos polífagos, como os pentatomídeos, cuja população pode aumentar a ponto de causar danos significativos em diversas culturas (Chocorosqui, 2001).

Os pentatomídeos, popularmente conhecidos por percevejos, são principalmente sugadores de sementes e atacam plantas durante o período reprodutivo, possuindo importância econômica em regiões produtoras de grãos (Chocorosqui & Panizzi, 2004). Com a substituição do plantio convencional pelo plantio direto e a adoção do cultivo da safrinha, algumas espécies foram favorecidas, principalmente aquelas que possuem a habilidade de mudar seu hábito alimentar, como é o caso do percevejo barriga-verde, compreendido por espécies do gênero Dichelops Spinola, 1837 (Panizzi, 1999, 2000). Com o aumento significativo de áreas sob plantio direto, este inseto vem se mostrando um problema freqüente, causando danos em diversas regiões do país, e sendo considerado praga da fase inicial de diversas culturas. Apesar da presença de Dichelops spp. em plantas cultivadas já ser conhecida (Corrêa-Ferreira, 1980, 1986; Panizzi & Slansky, 1985; Link & Grazia, 1987; Chocorosqui, 2001), os primeiros registros de prejuízos econômicos aconteceram na década de 1990 e a partir de então se tornaram freqüentes, com este inseto passando a ser considerado praga inicial nas culturas de milho, trigo e soja (Ávila & Panizzi, 1995; Gassen, 1996, 2002; Bianco & Nishimura, 1998; Gomez, 1998; Salvadori, 2002; Chocorosqui & Panizzi, 2004). Existem relatos de perdas consideráveis, como consequência de seu ataque, em lavouras de milho e trigo (Gassen, 1996; Chocorosqui & Panizzi, 1999; Chocorosqui, 2001), podendo, nesta última, a redução na produção chegar a 30% (Panizzi, 1999). Em soja e trigo a extensão dos ataques de Dichelops spp. deve ser mais bem estudada (Panizzi, 1999). Estudos de biologia de D. melacanthus foram realizados por Chocorosqui & Panizzi (2002, 2003). Grazia (1978) e Grazia et al. (1984) estudaram aspectos taxonômicos relacionados ao gênero Dichelops.

Desta maneira, em função da importância deste inseto, este trabalho visa contribuir com informações sobre as características morfológicas das fases de desenvolvimento e a biologia de Dichelops melacanthus.

Material e Métodos

A criação de D. melacanthus mantida na Embrapa Trigo, que forneceu o material para estudo e elaboração deste trabalho, foi conduzida em sala climatizada com temperatura de 25º ± 2º C, fotofase de 12h e umidade relativa de 70 ± 5%, onde ovos e ninfas foram mantidos em caixas “gerbox” e insetos adultos em potes plásticos com volume de 5 litros e tampa de voil. A alimentação foi composta por vagem de feijão e grãos de soja, amendoim e girassol, além de esponja umedecida para suprir a eventual necessidade de água dos insetos. Esta criação foi iniciada com ovos provenientes da criação do laboratório de entomologia do IAPAR, Londrina, PR.

Para a caracterização das fases de desenvolvimento de D. melacanthus foram selecionadas 10 posturas, totalizando 130 ovos, que foram acompanhadas desde a oviposição até a fase adulta, sendo as mesmas observadas e fotografadas em lupa estereoscópica, com aumentos variando entre 10 a 35 vezes. Pelo acompanhamento destas posturas foram obtidas informações sobre o número médio de ovos por postura (média ± erro padrão), porcentagem de ovos viáveis (%), duração, em dias, dos estádios ninfais e da fase de ninfa (média ± erro padrão), duração do período ovo-adulto (média ± erro padrão) e, ainda, a razão sexual (no. fêmeas/no. fêmeas + no. machos) de adultos.

Resultados

Caracterização das fases de desenvolvimento

- Ovos: logo após a postura apresentam coloração verde-clara e a medida que maturam vão escurecendo (Figura 1a). No terceiro dia após a oviposição podem ser observados, por transparência, dois pontos vermelhos, que correspondem aos olhos compostos (Figura 1b). Próximo da eclosão das ninfas, os ovos apresentam coloração castanho-escura. O número de ovos por postura foi de 13,0 ± 0,52, com um período de incubação de 4,36 ± 0,07 dias (Tabela 1) e um percentual de ovos viáveis de 38,5%.

- Ninfa de primeiro estádio: corpo de forma oval-arredondada e com comprimento médio de 1,38 mm. Coloração geral da cabeça, tórax, patas e antenas castanho-escura. Abdômen amarelo-esverdeado com pontuações avermelhadas. Região distal dos segmentos da antena de coloração avermelhada. Olhos compostos de cor vermelha (Figura 2 a). A duração do primeiro instar foi de 3,20 ± 0,06 dias (Tabela 1).

- Ninfa de segundo estádio: corpo de forma oval, mais arredondada na região posterior e com comprimento médio de 2,10 mm. Coloração geral do corpo castanho-clara, com pontuações e desenhos de cor negra na cabeça e tórax. Patas e antenas de cor castanho-escura ou negra e região distal dos segmentos da antena de coloração avermelhada. Abdômen com pontuações e manchas avermelhadas. Olhos compostos de cor vermelho-escura (Figura 2 b). A duração do segundo instar foi de 4,78 ± 0,12 dias (Tabela 1).

- Ninfa de terceiro estádio: corpo de forma oval, mais arredondada na região posterior e com comprimento médio de 3,15 mm. Coloração geral do corpo castanho-clara a esverdeada, com pontuações de cor negra na cabeça e tórax. Patas e antenas de cor bege-avermelhada, segmento distal da antena de coloração castanho-escura. Abdômen com pontuações e manchas avermelhadas. Olhos compostos de cor vermelho-escura. Cabeça com jugas agudas e ultrapassando o clípeo (Figura 3 a). A duração do terceiro instar foi de 3,62 ± 0,13 dias (Tabela 1).

- Ninfa de quarto estádio: corpo de forma oval e com comprimento médio de 4,36 mm. Coloração geral do corpo castanho-clara a esverdeada, com pontuações de cor negra na cabeça e tórax. Patas e antenas de cor bege-avermelhada, segmento distal da antena de coloração castanho-escura. Abdômen com pontuações e manchas avermelhadas. Olhos compostos de cor vermelho-escura. No tórax observa-se o mesonoto com bordas sinuosas, formando as tecas alares, que não ultrapassam o mesonoto. Cabeça com jugas agudas e ultrapassando o clípeo (Figura 3 b). A duração do quarto instar foi de 4,09 ± 0,12 dias (Tabela 1).

- Ninfa de quinto estádio: corpo de forma oval e com comprimento médio de 7,63 mm. Coloração geral do corpo castanho-esverdeada, com pontuações de cor castanho-avermelhada na cabeça e tórax. Patas e antenas de cor castanho-clara ou esverdeada, segmento distal da antena de coloração castanho-escura. Abdômen com pontuações e manchas avermelhadas. Olhos compostos de cor castanho-escura. No tórax observa-se o mesonoto com bordas sinuosas, formando as teças alares, que ultrapassam o mesonoto. Cabeça com jugas agudas e ultrapassando o clípeo (Figura 4 a). A duração do quinto instar foi de 6,03 ± 0,15 dias (Tabela 1).

- adulto: corpo de forma similar a um losango com comprimento médio de 10,50 mm. Coloração geral castanha em vista dorsal e, em vista ventral, com abdômen esverdeado, podendo em alguns casos apresentar coloração castanho-clara. Cabeça com jugas agudas e ultrapassando o clípeo. Margens antero-laterais do pronoto serrilhadas. Ângulos umerais na forma de espinhos de coloração negra e geralmente agudos (Figura 4b). A duração do período ovo-adulto foi de 26,08 ± 0,24 dias e a razão sexual observada foi de 0,58. Do total de 130 ovos observados foram obtidos apenas 33 adultos.

A diferenciação sexual pode ser realizada observando-se a região distal do abdômen. Nos machos, em vista ventral, o pigóforo (genitália masculina) forma uma placa única (Figura 5a), diferente da estrutura do ovipositor da genitália feminina (Figura 5c). Dorsalmente observa-se, após a retirada dos hemiélitros e asas, diferenças evidentes entre as genitálias masculina (Figura 5 b) e feminina (Figura 5 d).

Discussão

Os resultados obtidos neste trabalho, no que diz respeito às características morfológicas dos estádios ninfais, estão similares aos obtidos por Grazia et al. (1984), que estudaram a morfologia de Dichelops furcatus, deixando evidente que a diferenciação entre espécies pela fase ninfal é de difícil execução. Embora as características aqui apresentadas possam auxiliar na diferenciação, tanto a campo quanto em laboratório, entre ninfas de outras espécies de percevejos-praga.

Com relação aos dados de biologia, os resultados observados neste trabalho contrastam com os obtidos por Chocorosqui & Panizzi (2002) que, trabalhando a 25^o C, e com populações obtidas na mesma região que as usadas neste trabalho, obtiveram valores superiores para a duração dos cinco estádios ninfais, para número de ovos por postura e também para viabilidade de ovos.

Estas diferenças evidenciam a necessidade de maiores estudos sobre a biologia deste inseto, ao mesmo tempo em que caracterizam a importância dos resultados obtidos em virtude da carência de informações relacionadas com a biologia e caracterização morfológica de ninfas de D. melacanthus.

Referências bibligráficas

Referenciação